Notre histoire

A l’origine du projet, il y a l’histoire d’une patiente, Clara Stephenson, qui, profondément marquée par son histoire personnelle et ses lectures, et faisant le constat d’une prise en charge défaillante du SOPK, a décidé d’agir.

Depuis l’obtention d’un diagnostic en 2018, le SOPK est un sujet qui a retenu toute son attention, tant par volonté de comprendre ce qui la tourmentait que par espoir de trouver des solutions pour retrouver la pleine santé.

De là, sont nés un site web sur le ton du média féminin, dédié à l’information des femmes souffrant de SOPK (lesnatives.fr), un engagement associatif fort (SOPK Europe, Collectif BAMP, Collectif Femmes de Santé), un réseau et des amitiés fortes avec des entrepreneur.es. et acteur.ice.s de la santé.

Forte de ses échanges avec les femmes composant sa communauté, d’entretiens menés avec le corps médical, et de son engagement associatif, elle a mis sa carrière d’avocat en suspens et réuni à ses côtés :

Mael Mertad, ingénieur-startuper medtech et santé numérique,
Andreea Dumitrascu, ingénieure informatique et architecte de solutions,
un comité scientifique et médical hautement qualifié

avec l’ambition de développer la première thérapie numérique dédiée à la prise en charge du SOPK.

Notre vision

Nous sommes animés par la conviction que nos sociétés et systèmes de santé doivent soutenir activement l'épanouissement des femmes dans la sphère privée, professionnelle et civile.

Nous nous engageons au côté des femmes souffrant de maladies chroniques et de leurs soignant.e.s, avec la certitude que les spécificités du corps et de l'esprit féminin doivent influer sur la prise en charge des patientes, conduisant ainsi à l'amélioration du bénéfice clinique.

Nous mesurons notre impact de façon globale, en prenant en compte les dimensions physiques, psychologiques, financières et sociétales du soin.